n urmare, if se detectează antigenul propriu-zis, acest răspuns imun dobândit, organismul can fight infection cea mai eficientă.

Cu toate acestea, until vaccinările, Cât și răspunsuri immunize dobândit pot funcționa numiți dacă structura antigenică rămâne aceeași. Dacă structure this modification, according to the end of antigenic drift and of antigenic lasarea, specific receptor tuna foarte not seen by law și astfel system of immunity dobândit nu va mai putea detecta amenințarea.

The person are grijă of an previous patient left the infectious virală specifică, de exemplu, dacă se poate îmbolnăvi pentru a doua oară. Prin urmare, modifies the suprafatal antigenelor structurii offers the potential mechanism of pentru evaziunea sistemului imunitar de către agenții patogeni.

Drift antigenică și gripă

Suprafață antigenii ai influenzai including hemagglutinin (HA) și neuraminidase (NA). Hemagglutinin is leaked from the epithelial cell allows uses intrarea virionului, and at the time NA functions in the process of noi virioni înmuguriți din cellulele corpului.

Când gripă reproduce RNA-ul pentru a reproduce, pot fi făcute erori care duc la o mutație. Approximately 1 din 10000 nucleotide are transcribed incorporate, this approximate lungimea genomului influenzai, ceea ce este dacă sunt approximate 1 mutație of fiecare dată Când influenza reproduce. RNA, always DNA deosebire, nu are able to repair it, mutate, deoarece nu sunt corect și enzyme, prin urmare, acori erori duc la sau schimbare mică, give permanentă, a codului genetic.

Acest lucru este de fiecare dată Când influenza breeds, descends sunt ușor diferiți pentru a avea HA și NA ușor diferite. În timp, make a difference if it accumulates produci produci antigeni care sunt substanțiale diferiți de strămoșii lor. Prin urmare, antigenii lor „derivă”, ceea ce trebuie să nu mai pot fi deteți de sistemul imunitar dobândit al corpului.

The person care cares for an previous sufferer of the tulipina poate fi apo reinfectată, deoarece corpuln is the initial modalality of detecting that this aceeași infectie.

Drift antigenică this or major problem în proiectarea vaccinărilor, special influenza A. Schimbări ușoare în structura antigenului cu care vaccinurile anterioare nu sunt viabile și sunt necesare în mod vaccinuri noi. În viitor, vaccinurile care can be inherited from a different variant of HA și NA pot oferi protecție împotriva derivei antigenice.

Surse:

Lecturi înainte de suplimente

Ultima actualizare: 26 februarie 2019

Din Revizuit din „Http://www.news-medical.net/life-sciences/Advantages-and-Limitations-of-Karl-Fischer-Titration.aspx”

It determines the continuation of after the substance this esențială pentru controlul calității cu multiple apply mulii, including pharmaceutical agency, produse alimentare și produse chimice. Încă date pentru utilizarea acestuia cu cea mai precisă metodă de control pentru titlul Karl Fischer (KF).

Imaginați-vă credit: Rattiya Thongdumhyu / Shutterstock

Titrarea Karl Fischer is bazează for the consumer care reaction for prezentă în probă testată. Punctul final this determine of absena oricărei only if i can titrantul de iod ajunge the excess în soluție, după cum se arată printr-o schimbare de culoare și conductivitate electrică.

Avantajele titrării Karl Fischer

  • Need extreme, deoarece titrarea KF if bazează peu reacuie chimică care based on prezența apei.
  • Specificitate pentru a determina apei, deoarece nu detectează pierde altor substanțe volatile, spre deosebire de alte metode, complies with the loss of the uscare, cares for the loss of umiditate provocată de căldură și reduce rezultatele a greutății probei.
  • The large backgammon to determine from 0.001 to 100% left from 100 to seam to 1 din 1 million părți per million (ppm), which percent mai pani mici to 1% fiind potrivite pentru titrarea coulometrică a KF în timp ce se cu mai mult de 2% after sunt testate de către method volumetrică (aplicat probelor cu 0.1 pan à 500 mg apă).
  • Metoda coulometrică evită need to determine the titrului thisi this deci o methodă absolută, quantity of curent consumated and exact legată of quantity of iod generată.
  • Prezența a două method of apply flexible, dearece titrarea volumetrică KF tratează probele dizolvate în mai mulți solvenți obișnuiți, în timp ce metoda coulometrică dependent on the consumer of the curent pană a final pentruct determines the punctuation of the final penance.
  • Funcționează cu eșantioane mici, always using the old method, iar acest lucru îl face mai precis și repetabil.
  • This or rapid method needs to be minimized to probei, it is not required for the dizolvarea lor într-a solvent solvent prei pre-titrarea solution to the cell will be removed from the complete urmele of apă înainte de to begin titrarea.
  • This potrivit pentru determinesrea apei în solid, lichid și gauze.
  • Process is preset automatizării, făcând determină apei his minute chest. Metoda coulometrică folosește, from also, aceeași cellulă pentru a determina conținutul apei în multiple sample diferite, fără a fi nevoie să reîncărcați sau să curățesc cell.
  • Reactivii KF au echivalenți de apes cares se schimbă în timp și, prin urmare, ar trebui să fie calibrați în mod regulat atunci cand se utilizează method volumetrică pentru a asigura precizia determinării. Acest lucru face folosind standarde de apă certificate care au testat echivalenți de apă (add quantity of apă în milligram care poate fi preluată folosind 1 milliliter of reagent). Acest lucru ajută la prevenirea celor de calibrare după piure, acesta este un proces dificil. Echivalenții apă pentru reactivii KF uses în mod obișnuit sunt 2-6 mg apă / ml reactive. Reacția KF this linie, astfel și calibrarea într-un singur punct this sufficient și nu sunt necesare pentru a fi calibrate.
  • Titratorul coulometric detectează apa liberă, apa emulsionată api apa dizolvată spre deosebire de old method, chiar și în cantități mici.
  • The spectrofotometric detector bazat pe pentru încorporat allows to detect the final punctual zonei the main use of evaluarea conductivității conductive a unui electrod cu două plăci.
pareri recardio

Limitări ale titrării he Karl Fischer

  • Titrarea volumetrică manuală KF needs reîncărcarea pentru fiecare determină și, prin urmare, are a ridicat consumer of solvent.
  • Această eroare se aplică tuturor KF această aplicație materială materială cu starch.
  • Manualul Titrarea este necesar sau intrare este considerat operator.
  • Titrarea KF este sau tehnică distructivă.
  • Titrarea coulometrică KF this potrivită only for probele care conțin cantități mici de apă și cantități mai mari pot depăși capacitatea reactivă și pot produce results false, but lângă luarea unorade perioade excessive de lungi pentru determine.
  • KF titrarea dependent on the redox reaction prini, prin urmare, orice componentă a probei care this or substance chimică redox activă, cum ar fi dimethyl sulfoxidul, it reacts when iodul din reactiv și va generates result false.
  • Cetonele și aldehidele, acidul boric și peroxizii metalici, precum și silanolii și acizii puternice, nu sunt potrivite pentru această titrare fără moduri, deoarece reacția lor cu solventul metanol produce apă care, rezultat carei care. Use reactivi area fără methanol with astfel de substanțe.
  • Unele substanțe cum, cum ar fi ciocolată, cu afară strânse legat, care this eliberată foarte with reticență, Adesea după decompunerea probei with a mixer with forfecare mare.Alii sunt insoluble în reactivi KF commercial Availability metode această metodă nu poate fă.
  • Compuși precum lithium chloride au o af strans legată de hydratare, deci tunaci can be part of solvent, this difficult to use with KF titrarea.
  • Asemenea, carbonații, oxizii și hydroxizii suferă reacții adverse și nu sunt adevărați pentru titrarea KF.
  • It derives cellulite trebuie calculată înainte de testingea effective for the duration of 30 minutes minute înainte de rularea effective. It derives from the apparent data on the final result of the trebuie calculată într-o perioadă uscată și scăzută din rezultatul final.

Surse:

  •  

Lecturi înainte de suplimente

Ultima actualizare: 26 februarie 2019

„Http://www.news-medical.net/life-sciences/What-are-Tau-Proteins.aspx” Din Revizuit de la

Proteinele Tau sunt protein care îndeplinesc funcții de stabilizare a microtubulilor. Get abundant protein are ínn cellulele nervoase și sunt prezente într-un grad mult mai mic în oligodendrocyte și astrocyte. Când proteinele Tau devin defects nui nu reușesc să stabilizeze în mod adevărat microtubulii, is a potentiometer of pathologii ale sistemului nerves, cum ar fi boala Alzheimer.

Povești Connect

Proteinele Tau sunt produse prin îmbinarea alternative to a singure number gene MAPT (tau protein associated with microtubuli). Proteinele au fost decoperite in Marc Kirschner de la Universitatea Princeton laboratories in 1975.

Proteinele Tau sunt activates în principal porțiunile distale ale axonilor în care stabilizează microtubulii, precum și oferă flexibilitate. Proteinele lucrează împreună cu or globular proteină numită tubulină pentru a stabilizes microtubulii and adjusts the asamblarea tubulinei în microtubuli. Proteinele Tau trebuie să controleze stabilitatea microtubulilor prin izoforme și fosforil. Hyperphosphorylarea proteinelor tau can causes încurcarea filamentelor elicoidale și drepte (denumite încurcături neurofibrilare). Check out urncurcături au contribut la bolii Alzheimer’s pathology.

Când se crede a fi o boală Alzheimer this affectate, toate celează tau if formează în hiperfosforilat și foarte elicoid. Anormale aggregate deposition îmbogățite cu izoforme tau au fost raportate și în high neurodegenerative boluses.

Unele cercetări suggestive dog a mechanism bazat eg exozomi poate fi liability for eliberarea proteinelor tau în boala Alzheimer. Anumite aspte ale pathologiei Alzheimer indică, de asemenea, că unele asemănări sunt împărțite cu bolile prionice.

Surse

    Lecturi înainte de suplimente

    Ultima actualizare: 26 februarie 2019

    Revizuit Din „Http://www.news-medical.net/life-sciences/TGF-B-Signaling-Pathway.aspx” din

    Semnalizarea factorului de creștere transformant-β (TGF-β) plays a vital role in regulament cre reglaterii, differentiates și dezvoltării celulare într-o gamă largă de sisteme biologice.

    Credit: miliarde de fotografii / Shutterstock.com

    Familia familiei TGF-β joacă has crucial role in development utesuturilor, homeostazie and reparare and reglează negative proliferarea, differentia și activarea immune cellulelor tuturor. TGF-β this, prin urmare, a puternic immunosuppressant și întreruperea căilor de semnalizare TGF-β is associated with autoimmune tulburări inflamati inflamator, precum și cu cancer.

    Semnalizați prin TGF-β

    Tip of semnalizare this ini prină prin legarea ligandului de receptorul de tip II (TGF-βRII), ceea ce cauzează recrutarea receptorului de tip I (TGF-βRI) într-o regiune extremă de conservation a proteului numărului GS.

    TGF-βRI activează translucerea fosforilată a SMAD2 și SMAD3 semnal, continue to be form if complex SMAD4. Acești complex deplasează într-un nucleu, or reglare expresses interacțiunea principală DNA-ului cu ATF2 (Activating Transcription Factor-2) și SBE (SMAD Binding Element).

    SMAD2-SMAD4 complex this asociat cu mod specific proteinele care leagă DNA, including Forkhead Activin Signal Transducer-2 (FAST2) pentru răspunsuri transcripționale rule. Anumite gene țintă activate declanșează tumorigeneză, în timp ce altele or suppress.

    Povești Connect

    SMAD2 this further ubiquinat vizi vizat pentru degrade. Supraexprimarea SMAD7 împiedică TGF-βRI activat să fosforileze SMAD2 și SMAD3. SMAD6, îngrijirea este sau structură diferențiată la SMAD cu conținut ridicat de protein, sau interacționat cu formatul TGF-βRI.

    Întrerupe phosphorylarea SMAD2 și, prin urmare, heteromerizarea SMAD4, give nu împiedică activitatea SMAD3. Structural element din domeniul kinazei receptorului și domeniul omologiei MAD ale SMAD determină specificitatea asocierii receptor-SMAD.

    Înainte de activare, factori precum SMAD Ancoră pentru Activitatea Receptorului (SARA), anchorage SMAD-urile cell membrane receptor regulator with add SMAD-urile în appropriate receptorului kinazelor. Non-SMAD suntan căile, de asemenea, TGF-β activate, even more active MAP kinază kinază (MKK) MAPi MAPK / ERK kinază (MEK).

    Regulamentul semnalizării TGF-β

    Datorită rolului crucial pe care îl joacă semnalizarea TGF-β în determinarea destinului celulei, this Regulation until it is negative the may multe niveluri prin direcționarea up to the receptorilor, cát ai the intracellulari mediatorilor.

    Regulatorii negativi per SMAD sunt c-Ski ci c-SnON din proto-oncoproteine ​​ski family. Access this asociat direct cu SMAD2 / SMAD3 și SMAD4 inhibă semnalizarea TGF-β și, later, reglează transcrierea prin degrarea SMAD-urilor care eliberează.

    Complexul care promote anaphase (APC) cadi cadherin-1 (Cdh1) sunt recruitți the SnON of către SMAD3, oferind astfel sau modalitate alternativă de direcționare a SnON pentru degrade. În afară de stimularea sau reprimarea directă a expresiei genelor țintă, TGF-β declanșează, de asemenea, diverse răspunsuri celulare complex, în special oprirea creșterii în timpul fazei G1 talarzii a ciclului celandular, modifications di alexandular. Also factori de creștere reglează, of also, semnalizarea TGF-β prin activarea Ras.

    Întreruperea semnalizării TGF-β

    Proteinle TGF-β exercise or multitudinal of effect, homeostasis mediates, angiogenesis, hormonal secretion, regenerate utesuturilor și inducerea și modularea osului. Perturbarea căilor de semnalizare TGF-β are serious consecințe poate duce the or series of pen, including cancere ale sanngelui, vindecare abnormală a rănilor, afecțiuni neurodegenerative sau dezvoltare i hypertensiune pulmonă.

    Când TGF-β this semnalizat, acest lucru afectează principalul process of genetică și epigenetică, this tumorigenic care promite principiul modurilor to suppress the system for to immunize cellular, epithelial tumor, denumităi-măaaa. May mult, semnalizarea TGF-β to fost implicată in the process of inhibiting a tumorii, cum ar fi menținerea stabilității genomice, activități supresive telomerazei și inhibarea angiogenezei inadecvate.

    A role for the TGF-β in the pathogenesis geni HIV1 to fost, from also, implicat, appear niveluri crescute în rândul anumitor pacienți cu HIV1 promotionea produce a virus, precum și perturbarea în domeniul.

    Surse:

    Lecturi înainte de suplimente

    Ultima actualizare: 26 februarie 2019

    „Http://www.news-medical.net/life-sciences/Angiogenesis-Research-An-Overview.aspx” Din

    Termenul de angiogeneză denote creșterea vaselor de sânge din vasculatura existentă. Acest proces începe în uter și are loc pe tot parcursul vieților, Astfel și nici un țară activă din punct de vedere metabolic în corpul uman nu mai departe de mai multe sute of micrometri of blood capilare, ceea ce șariișentrușentruș

    In the 1970s, Judah Folkman Surgery to emit ipoteza că creșterea tumorii dependent on angiogenesis, astfel inhibarea acestui proces ar putea fi sau strategii potențiale pentru treaba reelor. Această predicie will revolutionize the fost Piatra de temelie a unui nou domeniu de cercetare, take care of the antiangiogene care medicine if you use it in modern clinic practice to treatment malignant bolilor i vasculare ale retinei.

    Prin urmare, if se detectează antigenul propriu-zis, acest răspuns imun dobândit, organismul can fight infection cea mai eficientă.

    Cu toate acestea, until vaccinările, Cât și răspunsuri immunize dobândit pot funcționa numiți dacă structura antigenică rămâne aceeași. Dacă structure this modification, according to the end of antigenic drift and of antigenic lasarea, specific receptor tuna foarte not seen by law și astfel system of immunity dobândit nu va mai putea detecta amenințarea.

    The person are grijă of an previous patient left the infectious virală specifică, de exemplu, dacă se poate îmbolnăvi pentru a doua oară. Prin urmare, modifies the suprafatal antigenelor structurii offers the potential mechanism of pentru evaziunea sistemului imunitar de către agenții patogeni.

    Drift antigenică și gripă

    Suprafață antigenii ai influenzai including hemagglutinin (HA) și neuraminidase (NA). Hemagglutinin is leaked from the epithelial cell allows uses intrarea virionului, and at the time NA functions in the process of noi virioni înmuguriți din cellulele corpului.

    Când gripă reproduce RNA-ul pentru a reproduce, pot fi făcute erori care duc la o mutație. Approximately 1 din 10000 nucleotide are transcribed incorporate, this approximate lungimea genomului influenzai, ceea ce este dacă sunt approximate 1 mutație of fiecare dată Când influenza reproduce. RNA, always DNA deosebire, nu are able to repair it, mutate, deoarece nu sunt corect și enzyme, prin urmare, acori erori duc la sau schimbare mică, give permanentă, a codului genetic.

    Acest lucru este de fiecare dată Când influenza breeds, descends sunt ușor diferiți pentru a avea HA și NA ușor diferite. În timp, make a difference if it accumulates produci produci antigeni care sunt substanțiale diferiți de strămoșii lor. Prin urmare, antigenii lor „derivă”, ceea ce trebuie să nu mai pot fi deteți de sistemul imunitar dobândit al corpului.

    The person care cares for an previous sufferer of the tulipina poate fi apo reinfectată, deoarece corpuln is the initial modalality of detecting that this aceeași infectie.

    Drift antigenică this or major problem în proiectarea vaccinărilor, special influenza A. Schimbări ușoare în structura antigenului cu care vaccinurile anterioare nu sunt viabile și sunt necesare în mod vaccinuri noi. În viitor, vaccinurile care can be inherited from a different variant of HA și NA pot oferi protecție împotriva derivei antigenice.

    Surse:

    Lecturi înainte de suplimente

    Ultima actualizare: 26 februarie 2019

    Din Revizuit din „Http://www.news-medical.net/life-sciences/Advantages-and-Limitations-of-Karl-Fischer-Titration.aspx”

    It determines the continuation of after the substance this esențială pentru controlul calității cu multiple apply mulii, including pharmaceutical agency, produse alimentare și produse chimice. Încă date pentru utilizarea acestuia cu cea mai precisă metodă de control pentru titlul Karl Fischer (KF).

    Imaginați-vă credit: Rattiya Thongdumhyu / Shutterstock

    Titrarea Karl Fischer is bazează for the consumer care reaction for prezentă în probă testată. Punctul final this determine of absena oricărei only if i can titrantul de iod ajunge the excess în soluție, după cum se arată printr-o schimbare de culoare și conductivitate electrică.

    Avantajele titrării Karl Fischer

    • Need extreme, deoarece titrarea KF if bazează peu reacuie chimică care based on prezența apei.
    • Specificitate pentru a determina apei, deoarece nu detectează pierde altor substanțe volatile, spre deosebire de alte metode, complies with the loss of the uscare, cares for the loss of umiditate provocată de căldură și reduce rezultatele a greutății probei.
    • The large backgammon to determine from 0.001 to 100% left from 100 to seam to 1 din 1 million părți per million (ppm), which percent mai pani mici to 1% fiind potrivite pentru titrarea coulometrică a KF în timp ce se cu mai mult de 2% after sunt testate de către method volumetrică (aplicat probelor cu 0.1 pan à 500 mg apă).
    • Metoda coulometrică evită need to determine the titrului thisi this deci o methodă absolută, quantity of curent consumated and exact legată of quantity of iod generată.
    • Prezența a două method of apply flexible, dearece titrarea volumetrică KF tratează probele dizolvate în mai mulți solvenți obișnuiți, în timp ce metoda coulometrică dependent on the consumer of the curent pană a final pentruct determines the punctuation of the final penance.
    • Funcționează cu eșantioane mici, always using the old method, iar acest lucru îl face mai precis și repetabil.
    • This or rapid method needs to be minimized to probei, it is not required for the dizolvarea lor într-a solvent solvent prei pre-titrarea solution to the cell will be removed from the complete urmele of apă înainte de to begin titrarea.
    • This potrivit pentru determinesrea apei în solid, lichid și gauze.
    • Process is preset automatizării, făcând determină apei his minute chest. Metoda coulometrică folosește, from also, aceeași cellulă pentru a determina conținutul apei în multiple sample diferite, fără a fi nevoie să reîncărcați sau să curățesc cell.
    • Reactivii KF au echivalenți de apes cares se schimbă în timp și, prin urmare, ar trebui să fie calibrați în mod regulat atunci cand se utilizează method volumetrică pentru a asigura precizia determinării. Acest lucru face folosind standarde de apă certificate care au testat echivalenți de apă (add quantity of apă în milligram care poate fi preluată folosind 1 milliliter of reagent). Acest lucru ajută la prevenirea celor de calibrare după piure, acesta este un proces dificil. Echivalenții apă pentru reactivii KF uses în mod obișnuit sunt 2-6 mg apă / ml reactive. Reacția KF this linie, astfel și calibrarea într-un singur punct this sufficient și nu sunt necesare pentru a fi calibrate.
    • Titratorul coulometric detectează apa liberă, apa emulsionată api apa dizolvată spre deosebire de old method, chiar și în cantități mici.
    • The spectrofotometric detector bazat pe pentru încorporat allows to detect the final punctual zonei the main use of evaluarea conductivității conductive a unui electrod cu două plăci.

    pareri recardio

    Limitări ale titrării he Karl Fischer

    • Titrarea volumetrică manuală KF needs reîncărcarea pentru fiecare determină și, prin urmare, are a ridicat consumer of solvent.
    • Această eroare se aplică tuturor KF această aplicație materială materială cu starch.
    • Manualul Titrarea este necesar sau intrare este considerat operator.
    • Titrarea KF este sau tehnică distructivă.
    • Titrarea coulometrică KF this potrivită only for probele care conțin cantități mici de apă și cantități mai mari pot depăși capacitatea reactivă și pot produce results false, but lângă luarea unorade perioade excessive de lungi pentru determine.
    • KF titrarea dependent on the redox reaction prini, prin urmare, orice componentă a probei care this or substance chimică redox activă, cum ar fi dimethyl sulfoxidul, it reacts when iodul din reactiv și va generates result false.
    • Cetonele și aldehidele, acidul boric și peroxizii metalici, precum și silanolii și acizii puternice, nu sunt potrivite pentru această titrare fără moduri, deoarece reacția lor cu solventul metanol produce apă care, rezultat carei care. Use reactivi area fără methanol with astfel de substanțe.
    • Unele substanțe cum, cum ar fi ciocolată, cu afară strânse legat, care this eliberată foarte with reticență, Adesea după decompunerea probei with a mixer with forfecare mare.Alii sunt insoluble în reactivi KF commercial Availability metode această metodă nu poate fă.
    • Compuși precum lithium chloride au o af strans legată de hydratare, deci tunaci can be part of solvent, this difficult to use with KF titrarea.
    • Asemenea, carbonații, oxizii și hydroxizii suferă reacții adverse și nu sunt adevărați pentru titrarea KF.
    • It derives cellulite trebuie calculată înainte de testingea effective for the duration of 30 minutes minute înainte de rularea effective. It derives from the apparent data on the final result of the trebuie calculată într-o perioadă uscată și scăzută din rezultatul final.

    Surse:

    •  

    Lecturi înainte de suplimente

    Ultima actualizare: 26 februarie 2019

    „Http://www.news-medical.net/life-sciences/What-are-Tau-Proteins.aspx” Din Revizuit de la

    Proteinele Tau sunt protein care îndeplinesc funcții de stabilizare a microtubulilor. Get abundant protein are ínn cellulele nervoase și sunt prezente într-un grad mult mai mic în oligodendrocyte și astrocyte. Când proteinele Tau devin defects nui nu reușesc să stabilizeze în mod adevărat microtubulii, is a potentiometer of pathologii ale sistemului nerves, cum ar fi boala Alzheimer.

    Povești Connect

    Proteinele Tau sunt produse prin îmbinarea alternative to a singure number gene MAPT (tau protein associated with microtubuli). Proteinele au fost decoperite in Marc Kirschner de la Universitatea Princeton laboratories in 1975.

    Proteinele Tau sunt activates în principal porțiunile distale ale axonilor în care stabilizează microtubulii, precum și oferă flexibilitate. Proteinele lucrează împreună cu or globular proteină numită tubulină pentru a stabilizes microtubulii and adjusts the asamblarea tubulinei în microtubuli. Proteinele Tau trebuie să controleze stabilitatea microtubulilor prin izoforme și fosforil. Hyperphosphorylarea proteinelor tau can causes încurcarea filamentelor elicoidale și drepte (denumite încurcături neurofibrilare). Check out urncurcături au contribut la bolii Alzheimer’s pathology.

    Când se crede a fi o boală Alzheimer this affectate, toate celează tau if formează în hiperfosforilat și foarte elicoid. Anormale aggregate deposition îmbogățite cu izoforme tau au fost raportate și în high neurodegenerative boluses.

    Unele cercetări suggestive dog a mechanism bazat eg exozomi poate fi liability for eliberarea proteinelor tau în boala Alzheimer. Anumite aspte ale pathologiei Alzheimer indică, de asemenea, că unele asemănări sunt împărțite cu bolile prionice.

    Surse

      Lecturi înainte de suplimente

      Ultima actualizare: 26 februarie 2019

      Revizuit Din „Http://www.news-medical.net/life-sciences/TGF-B-Signaling-Pathway.aspx” din

      Semnalizarea factorului de creștere transformant-β (TGF-β) plays a vital role in regulament cre reglaterii, differentiates și dezvoltării celulare într-o gamă largă de sisteme biologice.

      Credit: miliarde de fotografii / Shutterstock.com

      Familia familiei TGF-β joacă has crucial role in development utesuturilor, homeostazie and reparare and reglează negative proliferarea, differentia și activarea immune cellulelor tuturor. TGF-β this, prin urmare, a puternic immunosuppressant și întreruperea căilor de semnalizare TGF-β is associated with autoimmune tulburări inflamati inflamator, precum și cu cancer.

      Semnalizați prin TGF-β

      Tip of semnalizare this ini prină prin legarea ligandului de receptorul de tip II (TGF-βRII), ceea ce cauzează recrutarea receptorului de tip I (TGF-βRI) într-o regiune extremă de conservation a proteului numărului GS.

      TGF-βRI activează translucerea fosforilată a SMAD2 și SMAD3 semnal, continue to be form if complex SMAD4. Acești complex deplasează într-un nucleu, or reglare expresses interacțiunea principală DNA-ului cu ATF2 (Activating Transcription Factor-2) și SBE (SMAD Binding Element).

      SMAD2-SMAD4 complex this asociat cu mod specific proteinele care leagă DNA, including Forkhead Activin Signal Transducer-2 (FAST2) pentru răspunsuri transcripționale rule. Anumite gene țintă activate declanșează tumorigeneză, în timp ce altele or suppress.

      Povești Connect

      SMAD2 this further ubiquinat vizi vizat pentru degrade. Supraexprimarea SMAD7 împiedică TGF-βRI activat să fosforileze SMAD2 și SMAD3. SMAD6, îngrijirea este sau structură diferențiată la SMAD cu conținut ridicat de protein, sau interacționat cu formatul TGF-βRI.

      Întrerupe phosphorylarea SMAD2 și, prin urmare, heteromerizarea SMAD4, give nu împiedică activitatea SMAD3. Structural element din domeniul kinazei receptorului și domeniul omologiei MAD ale SMAD determină specificitatea asocierii receptor-SMAD.

      Înainte de activare, factori precum SMAD Ancoră pentru Activitatea Receptorului (SARA), anchorage SMAD-urile cell membrane receptor regulator with add SMAD-urile în appropriate receptorului kinazelor. Non-SMAD suntan căile, de asemenea, TGF-β activate, even more active MAP kinază kinază (MKK) MAPi MAPK / ERK kinază (MEK).

      Regulamentul semnalizării TGF-β

      Datorită rolului crucial pe care îl joacă semnalizarea TGF-β în determinarea destinului celulei, this Regulation until it is negative the may multe niveluri prin direcționarea up to the receptorilor, cát ai the intracellulari mediatorilor.

      Regulatorii negativi per SMAD sunt c-Ski ci c-SnON din proto-oncoproteine ​​ski family. Access this asociat direct cu SMAD2 / SMAD3 și SMAD4 inhibă semnalizarea TGF-β și, later, reglează transcrierea prin degrarea SMAD-urilor care eliberează.

      Complexul care promote anaphase (APC) cadi cadherin-1 (Cdh1) sunt recruitți the SnON of către SMAD3, oferind astfel sau modalitate alternativă de direcționare a SnON pentru degrade. În afară de stimularea sau reprimarea directă a expresiei genelor țintă, TGF-β declanșează, de asemenea, diverse răspunsuri celulare complex, în special oprirea creșterii în timpul fazei G1 talarzii a ciclului celandular, modifications di alexandular. Also factori de creștere reglează, of also, semnalizarea TGF-β prin activarea Ras.

      Întreruperea semnalizării TGF-β

      Proteinle TGF-β exercise or multitudinal of effect, homeostasis mediates, angiogenesis, hormonal secretion, regenerate utesuturilor și inducerea și modularea osului. Perturbarea căilor de semnalizare TGF-β are serious consecințe poate duce the or series of pen, including cancere ale sanngelui, vindecare abnormală a rănilor, afecțiuni neurodegenerative sau dezvoltare i hypertensiune pulmonă.

      Când TGF-β this semnalizat, acest lucru afectează principalul process of genetică și epigenetică, this tumorigenic care promite principiul modurilor to suppress the system for to immunize cellular, epithelial tumor, denumităi-măaaa. May mult, semnalizarea TGF-β to fost implicată in the process of inhibiting a tumorii, cum ar fi menținerea stabilității genomice, activități supresive telomerazei și inhibarea angiogenezei inadecvate.

      A role for the TGF-β in the pathogenesis geni HIV1 to fost, from also, implicat, appear niveluri crescute în rândul anumitor pacienți cu HIV1 promotionea produce a virus, precum și perturbarea în domeniul.

      Surse:

      Lecturi înainte de suplimente

      Ultima actualizare: 26 februarie 2019

      „Http://www.news-medical.net/life-sciences/Angiogenesis-Research-An-Overview.aspx” Din

      Termenul de angiogeneză denote creșterea vaselor de sânge din vasculatura existentă. Acest proces începe în uter și are loc pe tot parcursul vieților, Astfel și nici un țară activă din punct de vedere metabolic în corpul uman nu mai departe de mai multe sute of micrometri of blood capilare, ceea ce șariișentrușentruș

      In the 1970s, Judah Folkman Surgery to emit ipoteza că creșterea tumorii dependent on angiogenesis, astfel inhibarea acestui proces ar putea fi sau strategii potențiale pentru treaba reelor. Această predicie will revolutionize the fost Piatra de temelie a unui nou domeniu de cercetare, take care of the antiangiogene care medicine if you use it in modern clinic practice to treatment malignant bolilor i vasculare ale retinei.